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三氯乙酰氯

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三氯乙酰氯
Structural formula
Ball-and-stick model
IUPAC名
Trichloroacetyl chloride
别名 2,2,2-Trichloroacetyl chloride
识别
CAS号 76-02-8  checkY
PubChem 6420
ChemSpider 6180
SMILES
 
  • ClC(Cl)(Cl)C(Cl)=O
InChI
 
  • 1/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6
InChIKey PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYAJ
性质
化学式 C2Cl4O
摩尔质量 181.832 g/mol g·mol⁻¹
密度 1.62 g/cm3 at 20 °C
沸点 117.9 °C(391 K)
溶解性 乙醚混溶[1]
热力学
ΔfHm298K -280.0 kJ•mol−1[2]
危险性
欧盟分类 有毒(T);腐蚀性(C)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三氯乙酰氯(化学式:C2Cl4O)是三氯乙酸酰氯衍生物,它可用于制造药物和植物农药。[3]

制备

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它可以由乙酰氯乙醛活性炭的存在下和氯气反应得到。在紫外光催化剂的存在下氧气四氯乙烯的反应也会产生三氯乙酰氯。[4]

硝酸三氯乙醛反应,得到三氯乙酸,再将三氯化磷加入至三氯乙酸中进行反应,反应结束后对产物进行分离,即得三氯乙酰氯。[5]

应用

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三氯乙酰氯可以用于合成农药、除草剂、杀菌剂等。[5]

危险性

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三氯乙酰氯有毒且有腐蚀性,可以和剧烈反应。可以引起皮肤灼伤。[6]

参考文献

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  1. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 3–536, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  2. ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, FL: CRC Press: 5–29, 1998, ISBN 0-8493-0594-2 
  3. ^ US Patent No. 5,659,078页面存档备份,存于互联网档案馆) to Ebmeyer et al., "Process for the preparation of trichloroacetyl chloride," issued August 19, 1997 (as reproduced by freepatentsonline.com and retrieved on October 23, 2007).
  4. ^ 邓燕青. 三氯乙酰氯合成述评页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 化学与生物工程, 1999(4):43-43.
  5. ^ 5.0 5.1 郑凯, 周扬, 马汝海,等. 三氯乙酰氯的简便合成及其应用页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 化工时刊, 2003, 17(11):56-58.
  6. ^ 三氯乙酰氯 化学品安全技术说明书[永久失效連結]. Aladdin. [2017-8-7]

拓展阅读

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参见

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