File:Clopidogrel activation.svg
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原始檔案 （SVG 檔案，表面大小：533 × 323 像素，檔案大小：110 KB）
摘要
| 描述 |
English: Clopidogrel (top left) being activated. The active metabolite (top right) has Z configuration at the double bond C3–C16 and possibly R configuration at the newly asymmetric C4.
The first step is a cytochrome P450 mediated oxidation; the two structures at the bottom are tautomers of each other; and the final step is a hydrolysis. |
| 日期 | |
| 來源 | 自己的作品, based on Pereillo JM, Maftouh M, Andrieu A, Uzabiaga MF, Fedeli O, Savi P, Pascal M, Herbert JM, Maffrand JP, Picard C (2002). "Structure and stereochemistry of the active metabolite of clopidogrel". Drug Metab. Dispos. 30 (11): 1288–95. DOI:10.1124/dmd.30.11.1288. PMID 12386137. |
| 作者 | Anypodetos |
授權條款
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|
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檔案歷史
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| 日期/時間 | 縮圖 | 尺寸 | 使用者 | 備註 | |
|---|---|---|---|---|---|
| 目前 | 2011年12月24日 (六) 12:47 | | 533 × 323（110 KB） | Anypodetos | Fix stereochemistry |
| 2011年12月24日 (六) 12:30 |  | 533 × 323（107 KB） | Anypodetos | Fix bond width | |
| 2011年12月24日 (六) 12:22 |  | 533 × 323（107 KB） | Anypodetos | {{Information |Description ={{en|1={{w|clopidogrel}} (top left) being activated. The active metabolite (top right) has ''Z'' configuration at the double bond C3–C16 and and ''S'' configuration at the newly asymmetric C7. ({{cite journal | author = Pe |
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