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异丁烷

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异丁烷
Chemical structure of isobutane with all atoms explicitly shown
Skeletal formula of isobutane
Ball and stick model of isobutane
Spacefill model of isobutane
IUPAC名
Isobutane
Methylpropane
别名 甲基丙烷
识别
CAS号 75-28-5  checkY
ChemSpider 6120
SMILES
 
  • C(C)CC
Beilstein 1730720
Gmelin 1301
UN编号 1969
性质
化学式 C4H10
摩尔质量 58.12 g·mol−1
外观 无色气体
密度 2.51 g/l (g, 15 °C, 1 atm);(l.)593.4
熔点 -159.6 °C(114 K)
沸点 -11.7 °C(261 K)
溶解性 不可溶
危险性
警示术语 R:R12
安全术语 S:S2-S9-S16
MSDS External MSDS
欧盟分类 高度易燃(F+)
NFPA 704
4
1
0
 
闪点 可燃气体
自燃温度 460 °C
相关物质
相关烷烃 丁烷
相关化学品 异戊烷
新戊烷
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

异丁烷(IUPAC命名2-甲基丙烷,又称甲基丙烷)是一种烷烃,与(正)丁烷互为同分异构体。异丁烷是一种无色无味的气体。它是具有三级碳原子(Tertiary carbon)的最简单的烷烃。异丁烷在石化工业中用作前体分子,例如用于合成异辛烷[2]

两种丁烷的结构

用途

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异丁烷是炼油厂烷基化單元的主要原料。使用异丁烷生产出的汽油级 “混合料 ”具有较高的支化度和良好的燃烧特性。异丁烷的典型产品是2,4-二甲基戊烷,尤其是2,2,4-三甲基戊烷[3]

2,4-二甲基戊烷的典型酸催化路线。

溶剂

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在雪佛龙菲利普斯制造高密度聚乙烯英语High-density polyethylene的浆料工艺中,异丁烷被用作稀释剂。在移除浆状聚乙烯的过程中,异丁烷被 “闪蒸 ”掉并冷凝,然后再循环到循环反应器中。[4]

制冷剂

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由于近年来人们对氟利昂引起的臭氧层破坏问题的关注,异丁烷作为氟利昂的替代品,使用逐渐增加。异丁烷可用作家用冰箱冰柜中的制冷剂,也可用作喷雾器中的压缩气体。异丁烷作为制冷剂时的编号是R600a

生產

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異丁烷由丁烷异构化反应製得。

丁烷异构化反应

命名法

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IUPAC在1993年推荐使用傳統的「异丁烷」名称[5],但在2013年時改為2-甲基丙烷。因為2號碳是丙烷中唯一能接上甲基而不改變主鏈的碳,所以也常省略「2-」而改稱為甲基丙烷。

参考

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  1. ^ Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. 1994. ISBN 978-0-632-03488-8. 
  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 652. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001. The names 'isobutane', 'isopentane', and 'neopentane' are no longer recommended. 
  2. ^ Patent Watch, July 31, 2006.. [August 8, 2006]. (原始内容存档于March 11, 2007). 
  3. ^ Bipin V. Vora; Joseph A. Kocal; Paul T. Barger; Robert J. Schmidt; James A. Johnson. Alkylation. Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 2003. ISBN 0471238961. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. 
  4. ^ Kenneth S. Whiteley, Polyethylene, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a21_487.pub2 
  5. ^ Panico, R. & Powell, W. H. (编). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science. 1994. ISBN 0-632-03488-2.  https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm

外部链接

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