2,6-二溴苯酚
外观
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2,6-二溴苯酚 | |
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英文名 | 2,6-dibromophenol |
识别 | |
CAS号 | 608-33-3 ![]() |
PubChem | 11847 |
ChemSpider | 11354 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | SSIZLKDLDKIHEV-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 19391 |
性质 | |
化学式 | C6H4Br2O |
摩尔质量 | 251.9 g·mol−1 |
外观 | 无色针状晶体[1] |
熔点 | 59.5~60.5 °C[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,6-二溴苯酚(英語:2,6-dibromophenol)是一种有机化合物,化学式C6H4Br2O,可见于Melanothamnus sphaerocarpus[2]等物种。它和氯甲醚在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应,可以得到1,3-二溴-2-(甲氧基甲基)苯。[3]
它可由苯酚和N-溴代丁二酰亚胺在二异丙胺存在下于二氯甲烷中反应制得,反应会生成少量2,4,6-三溴苯酚等溴代苯酚副产物。[1]
参考资料
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 Fujisaki, Shizuo; Eguchi, Hisao; Omura, Atsushi; Okamoto, Atsushi; Nishida, Akiko (1993). Halogenation Using N-Halogenocompounds. I. Effect of Amines on ortho-Bromination of Phenols with NBS. Bulletin of the Chemical Society of Japan, 66(5), 1576–1579. doi:10.1246/bcsj.66.1576.
- ^ C Flodin; F B Whitfield. Brominated anisoles and cresols in the red alga Polysiphonia sphaerocarpa. Phytochemistry. 2000-01, 53 (1). doi:10.1016/S0031-9422(99)00429-X.
- ^ Suzuki, Noriyuki; et al. Synthesis of O,N,O-P-multidentate ligands and their heterobimetallic complexes. Journal of Organometallic Chemistry (2022), 982, 122531. doi:10.1016/j.jorganchem.2022.122531.
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