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丙烯酰氯

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(重定向自C3H3ClO
Acryloyl chloride
IUPAC名
Prop-2-enoyl chloride
别名 2-Propenoyl chloride
识别
CAS号 814-68-6  checkY
PubChem 13140
ChemSpider 12588
SMILES
 
  • ClC(=O)C=C
InChI
 
  • 1/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2
InChIKey HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYAZ
性质
化学式 C3H3ClO
摩尔质量 90.51 g·mol−1
密度 1.119 g/cm3
沸点 75.0 °C(348 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H225, H302, H314, H330
P-术语 P210, P280, P301+330+331, P303+361+353, P305+351+338, P310
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

丙烯酰氯是一种有机化合物,化学式为C3H3ClO,它是无色液体,久置后会变黄。[1]

它可由丙烯酸苯甲酰氯反应制得:[2]

CH
2
=CHCO
2
H + C
6
H
5
COCl → CH
2
=CHCOCl + C
6
H
5
CO
2
H

传统的磷基氯化试剂(如三氯化磷)难以完成此转化。[1] [3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ 1.0 1.1 PatentStorm LLC. Process for the manufacture of acryloyl chloride. PatentStorm LLC. 2006 [December 21, 2007]. (原始内容存档于January 14, 2013). 
  2. ^ Stempel, Guido H. Jr.; Cross, Robert P.; Mariella, Raymond P. Preparation of acrylyl chloride. Journal of the American Chemical Society. 1950, 72 (5): 2299–2300. doi:10.1021/ja01161a527. 
  3. ^ Movsisyan, Marine; Heugebaert, Thomas S. A.; Dams, Rudy; Stevens, Christian V. Safe, Selective, and High-Yielding Synthesis of Acryloyl Chloride in a Continuous-Flow System. ChemSusChem. 9 August 2016, 9 (15): 1945–1952. Bibcode:2016ChSCh...9.1945M. PMID 27325562. doi:10.1002/cssc.201600348.