N-甲磺酰基色胺
（重定向自C11H14N2O2S）
| N-甲磺酰基色胺 | |
|---|---|
| 识别 | |
| CAS号 | 881486-58-4 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C11H14N2O2S |
| 摩尔质量 | 238.31 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
N-甲磺酰基色胺是一种有机化合物，化学式为C11H14N2O2S。它可由色胺和甲磺酰氯在三乙胺存在下于二氯甲烷中反应制得。[1]它和过氧化叔丁醇反应，再经硼氢化钠还原，可以得到3a-叔丁基过氧基-1,2,3,3a,8,8a-六氢-1-甲磺酰基吡咯并[2,3-b]吲哚。[2]
参考文献
[编辑]- ^ Wu, Guolin; et al. One-pot synthesis of tricyclo-1,4-benzoxazines via visible-light photoredox catalysis in continuous flow. Tetrahedron Letters (2017), 58(14), 1395-1398. doi:10.1016/j.tetlet.2017.02.068.
- ^ Xunbo Lu; et al. Assembly of C3a-Peroxylated Pyrroloindolines via Interrupted Witkop Oxidation. Org. Lett. 2018, 20, 24, 7937–7941. doi:10.1021/acs.orglett.8b03509.